Câu hỏi thường gặp

Dầu đậu nành dùng cho tiêm là nguyên liệu cốt lõi của dung dịch nhũ tương lipid để tiêm, đóng vai trò như một thuốc bổ sung năng lượng, cung cấp các axit béo thiết yếu và năng lượng hiệu quả cao cho những bệnh nhân không thể ăn uống qua đường miệng. Các axit béo sinh ra trong quá trình chuyển hóa của nó là một trong những nguồn năng lượng chính của cơ thể; khi có đủ oxy cung cấp, chúng có thể phân giải thành CO₂ và H₂O, đồng thời giải phóng một lượng lớn ATP để cơ thể sử dụng.

Triglyceride chuỗi trung (MCT) là một loại chất béo đặc biệt có khả năng bypass quá trình tiêu hóa phức tạp, được gan chuyển hóa nhanh chóng thành năng lượng cung cấp cho cơ thể; tốc độ chuyển hóa của nó gấp khoảng 6 lần so với axit béo chuỗi dài và ít gây tích tụ mỡ trong cơ thể. Trong lĩnh vực y tế, MCT chủ yếu được sử dụng như nguồn năng lượng cốt lõi trong các chế phẩm dinh dưỡng đường tĩnh mạch, cung cấp cho bệnh nhân cần nuôi dưỡng qua đường tĩnh mạch một nguồn nhiên liệu chuyển hóa dễ dàng bị oxy hóa để sinh năng lượng, đặc biệt phù hợp với những bệnh nhân bị rối loạn sử dụng axit béo chuỗi dài do các tình trạng bệnh lý.

Lecithin lòng đỏ trứng dùng cho tiêm chủ yếu được sử dụng như một tá dược dược phẩm, đóng vai trò chất nhũ hóa trong các chế phẩm thuốc, nhằm điều chế các chế phẩm dinh dưỡng đường tĩnh mạch như dung dịch nhũ tương lipid tiêm. Chất này giúp các thành phần dầu và nước hòa trộn đồng nhất, tạo thành hệ nhũ tương ổn định, qua đó cung cấp năng lượng và các axit béo thiết yếu cho những bệnh nhân cần nuôi dưỡng ngoài đường tiêu hóa.

Dầu đậu nành dùng để tiêm chủ yếu được sử dụng trong sản xuất dung dịch nhũ tương lipid tiêm, đóng vai trò là nguồn cung cấp năng lượng chính và cung cấp các axit béo thiết yếu cho dinh dưỡng ngoài đường tiêu hóa (tiêm tĩnh mạch), phù hợp với những bệnh nhân cần bổ sung năng lượng thông qua dinh dưỡng ngoài đường tiêu hóa. Ngoài ra, nó còn là một trong những thành phần quan trọng của các chế phẩm phối hợp như dung dịch nhũ tương lipid chuỗi trung/bộ dài tiêm và các loại dung dịch nhũ tương lipid đa dầu.

Triglyceride chuỗi trung chủ yếu được sử dụng làm nguyên liệu cho các chế phẩm dinh dưỡng ngoài đường tiêu hóa (dung dịch nhũ tương lipid tiêm) và các chế phẩm dinh dưỡng qua đường tiêu hóa, cung cấp nguồn năng lượng dễ chuyển hóa cho những bệnh nhân cần nuôi dưỡng tĩnh mạch. Ngoài ra, nó còn được ứng dụng trong các sản phẩm như dung dịch nhũ tương lipid mang thuốc (ví dụ: nhũ tương lipid chuỗi trung/chuỗi dài chứa propofol) và các thực phẩm công thức dành cho mục đích y học đặc biệt.

Lecithin lòng đỏ trứng tinh chế chủ yếu được sử dụng như chất nhũ hóa và vật liệu màng trong các chế phẩm dược phẩm cao cấp, chẳng hạn như nhũ tương lipid dùng cho tiêm, liposome và vi nhũ tương. Cụ thể, nó là tá dược then chốt trong sản xuất các thuốc như nhũ tương lipid dùng đường tĩnh mạch (ví dụ: các chế phẩm dinh dưỡng ngoài đường tiêu hóa) và các thuốc chống ung thư được bao bọc bằng liposome.

Dầu đậu nành dùng cho tiêm theo phương pháp Đông y của Bạch Vân Sơn là một tá dược dược phẩm cấp tiêm cao cấp đã được Cục Quản lý Dược Quốc gia phê duyệt (số đăng ký Y20190001968, trạng thái thẩm định “A”), với chất lượng đáp ứng đồng thời nhiều tiêu chuẩn như Dược điển Trung Quốc, Dược điển Hoa Kỳ và Dược điển Châu Âu. Là doanh nghiệp hàng đầu trong nước về các nguyên liệu tá dược lipid dùng cho tiêm cao cấp, sản phẩm này đã kịp thời hỗ trợ nghiên cứu và phát triển vắc-xin trong thời kỳ đại dịch COVID-19, đồng thời đóng vai trò quan trọng trong việc nâng tỷ lệ nội địa hóa các nguyên liệu tá dược lipid dùng cho chế phẩm cao cấp từ 10% lên 90%.

Triglyceride chuỗi trung bình từ dược liệu Hán phương của núi Bạch Vân là một loại tá dược dược phẩm cao cấp đã được Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia phê duyệt lưu hành, chủ yếu được ứng dụng trong các chế phẩm dinh dưỡng đường tĩnh mạch và các thực phẩm công thức dành cho mục đích y học đặc biệt, v.v.

Lecithin lòng đỏ trứng phương thuốc Hán của Bạch Vân Sơn (dùng cho tiêm) là sản phẩm nội địa duy nhất tại Trung Quốc đã được Cục Quản lý Dược phẩm Nhà nước cấp giấy phép sản xuất và đưa vào sản xuất quy mô công nghiệp, qua đó phá vỡ sự độc quyền về công nghệ mà các doanh nghiệp nước ngoài, chẳng hạn như Đức, đã duy trì trong thời gian dài. Sản phẩm này đã được Trung tâm Đánh giá Thuốc thuộc Cục Quản lý Dược phẩm Nhà nước tiến hành thẩm định chung vào tháng 5 năm 2024.